Anèmia hemolítica

Anèmia hemolítica

Destrucció prematura de glòbuls vermells sent hereditària como adquirida.
Classificació
CIM-10	D55-D59
CIM-9	282, 283, 773
Recursos externs
DiseasesDB	5534
MedlinePlus	000571
eMedicine	med/979

L' anèmia hemolítica és un grup de trastorns hemolítics (ja siguin tant intra com extravascular), que causen la disminució de la massa de glòbuls vermells. A diferència d'anèmies no hemolítiques (per dèficit de ferro per exemple), en les anèmies hemolítiques la sobrevida dels glòbuls vermells en sang perifèrica està retallada (la vida normal d'un glòbul vermell són d'uns 120 dies), es dóna una anèmia hemolítica quan la medul·la òssia no pot regenerar noves cèl·lules.

Causes

Es poden dividir en dos grans grups:

• Anèmies hemolítiques hereditàries.
  • Per trastorn de la membrana:
    • Esferocitosi hereditària.
    • El·liptocitosi hereditària.
  • Per dèficit enzimàtic:
    • Deficiència de glucosa-6-fosfat-deshidrogenasa (G-6-PD)
    • Deficiència de piruvat-cinasa (PK)
  • Hemoglobinopaties:
    • Talassèmies.
    • Malaltia drepanocítica o Anèmia de cèl·lules falciformes.
• Anèmies hemolítiques adquirides.
  • Anèmies hemolítiques autoimmunitàries.
  • Anèmies hemolítiques no autoimmunitàries.
  • Hemoglobinúria a causa d'hemòlisi per causes externes.
    • Per tòxics: plom, el benzol i molts més.
    • Per infeccions: microorganismes com és el cas del plasmodium o l'estreptococ hemolític.
    • Per trauma, o mecàniques: per presència de vàlvula cardíaca artificial.

Manifestacions clíniques

A més a més de les manifestacions clíniques que hi ha en una anèmia, hi ha punts característics de les anèmies hemolítiques:

• Esplenomegàlia, un augment de la funció destructiva de la melsa.
• Icterícia (engrogiment de la pell i les mucoses).
• En les hereditàries: trastorn del creixement i deformacions esquelètiques.

Enllaços externs

• Manual Merck Capítol 154: Anèmies
• Manual Merck Capítol 155: Trastorns Hemorràgics
• MedlinePlus Enciclopèdia mèdica en castellà.